******保健院就一氧化氮检测器项目进行院内询价采购，欢迎符合资质的供应商前来参加。
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******保健院
2025年4月15日
| 供应商资格条件 | 供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件外，并提供下列材料： （1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，投标时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明）副本复印件。分支机构投标的，须提供总公司和分公司营业执照副本复印件，总公司出具给分支机构的授权书。 （2）有依法缴纳税收和社会保障资金：《供应商资格声明函》。 （3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：《供应商资格声明函》。 （4）履行合同所必须的设备和专业技术能力：《供应商资格声明函》或供应商认为需提供的资质材料。 （5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：《供应商资格声明函》。重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定） 2、本项目的特定资格要求 （1）供应商未被列入“信用中国”网站(******)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单；不处于中国政府采购网(******)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间（提供“信用中国”截图）； （2）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同包的响应；为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动（提供《资格文件声明函》）； （3）如响应供应商为产品（含设备）的生产厂商，应提供《医疗器械生产许可证》或《消毒产品生产企业卫生许可证》，以及《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》(经营范围包含所投产品)；如响应供应商为产品（含设备）的经销商，应提供《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》(经营范围包含所投产品)，以及产品生产厂商的营业执照以及《医疗器械生产许可证》或《消毒产品生产企业卫生许可证》（提供上述证明文件复印件）； （4）所投产品具有有效的医疗器械注册证(ⅱ、ⅲ类器械)或ⅰ类器械备案凭证及信息表(如国家另有规定，则适用其规定)（提供上述证明文件复印件）；所投产品如为进口产品，需提供相关授权证明； （5）所投产品须提供产品id码在广东省或广州市药品交易平台截图。 （6）产品报价如低于平台价格，须承诺可在中标后10个工作日内于广州医用耗材采购交易平台补充管理模块中下单（提供承诺书，格式自拟）。 请提供以上相关资料或书面承诺并加盖公章，否则视为响应无效。 | |||||||||||||||||||||
| 采购内容及采购需求 | 一、采购需求：
备注：1.本项目的最小投标单位为包。投标人可兼投兼中，但投标时必须对单个包内所有品目进行投标，否则视为响应无效。2.只接受无偏离或者正偏离的产品进行报价，报价需在预算内。 | |||||||||||||||||||||
| 报名及所需资料 | 递交资料：详见附件1院内询价采购项目响应文件中采购项目响应文件清单，所有资料均需打印盖章按顺序装订成册1份，密封包装及耗材包装上标识投标包号、产品名称、供应商/生产厂家名称、联系人及联系电话。 2.耗材样品： （1）密封，密封包装及耗材包装上标识投标包号、产品名称、供应商/生产厂家名称、联系人及联系电话。（若投标人参与多个采购包投标的，不同采购包的样品应当分别密封提交） （2）采购人对投标人所递交样品的保管、包装污损等不负任何责任。未中标的投标人应在中标结果公告发布之日起5个工作日内自行取回投标样品，逾期未取回的则视为自动放弃样品的所有权，采购人有权自行处置相关样品。 3.资料、样品递交截止时间：2025年4月21日12:00；递交地址：清远市清城区曙光二路22号市妇幼保健行政楼二楼采购中心（资料不接受邮寄）。 |
| 采购方式 | 根据符合采购需求、质量和服务要求综合性价比确定成交供应商 |
| 联系人：谢女士联系方式：****** | |
附件.zip
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2025年4月15日
